B7-33
B7-33 — одноцепочечный аналог релаксина (H2), действующий на рецептор RXFP1; изучается в моделях фиброза и тканевого ремоделирования. Лиофилизат, HPLC ≥98%. Только для исследований (RUO).
B7-33 — синтетический одноцепочечный пептид, производный B-цепи человеческого релаксина-2, и первый описанный функционально селективный (biased) агонист рецептора RXFP1. В отличие от двухцепочечного нативного релаксина, он воспроизводит ключевую антифиброзную сигнализацию (через ось pERK1/2) в пределах одной короткой цепи, более простой для синтеза.
В доклинических исследованиях (группы Hossain и Bathgate, Florey Institute) B7-33 демонстрировал антифиброзную и сосудопротективную активность в клеточных и грызуновых моделях сердца, лёгких и почек, уменьшал размер инфаркта у мышей и не стимулировал рост опухоли простаты — в отличие от полноразмерного релаксина.
Это редкое фронтирное исследовательское соединение, которое Longeva держит на складе, когда другие не возят. Поставляется как лиофилизированный порошок исключительно для лабораторных исследований (RUO): валидированного режима дозирования для человека не существует, и материал не предназначен для применения у человека.

