B7-33
B7-33 — одноланцюговий аналог релаксину (H2), що діє на рецептор RXFP1; вивчають у моделях фіброзу та тканинного ремоделювання. Ліофілізат, HPLC ≥98%. Лише для досліджень (RUO).
B7-33 — синтетичний одноланцюговий пептид, похідний B-ланцюга людського релаксину-2, і перший описаний функціонально селективний (biased) агоніст рецептора RXFP1. На відміну від дволанцюгового нативного релаксину, він відтворює ключову антифіброзну сигналізацію (через вісь pERK1/2) у межах єдиного короткого ланцюга, простішого для синтезу.
У доклінічних дослідженнях (групи Hossain і Bathgate, Florey Institute) B7-33 демонстрував антифіброзну та судинопротективну активність у клітинних і гризунячих моделях серця, легень і нирок, зменшував розмір інфаркту в мишей і не стимулював ріст пухлини простати — на відміну від повнорозмірного релаксину.
Це рідкісна фронтирна дослідницька сполука, яку Longeva тримає на складі, коли інші не возять. Постачається як ліофілізований порошок виключно для лабораторних досліджень (RUO): валідованого режиму дозування для людини не існує, і матеріал не призначений для застосування в людини.
